Blood期刊特邀專家對森朗生物研發的無需基因編輯的自然選擇CD7 CAR-T研究成果進行點評
7月28日，森朗生物研發生產的無需基因編輯的自然選擇CD7 CAR-T（NS7CAR）研究論文Naturally Selected CD7 CAR -T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial 繼被國際血液學權威期刊Blood接收和發表后，又進一步被Blood期刊主編精選為血液學領域的領先研究，以在線播客形式發表在Blood Podcast上，并同時邀請了兩位有影響力的國際血液學專家專門撰文點評。
圖： Blood期刊將森朗生物的NS7CAR研究成果以在線播客形式發表
來自美國St Jude’s兒童研究醫院的兒童骨髓移植和細胞治療科的 Paulina Velasquez 醫生和貝勒醫學院醫院細胞和基因治療中心的 Maksim Mamonkin教授表示，這項研究在現有證據的基礎上進一步證明了CD7是T細胞惡性腫瘤的有效的臨床CAR靶點。Velasquez醫生和Mamonkin教授說，這些自然選擇的靶向CD7 CAR-T細胞 （NS7CAR）的初步結果非常出色；開發天然的、抗自相殘殺的自然選擇CD7 CAR-T細胞，可能會簡化制造過程，并更加具有成本效益；需要進行更多的研究來確定影響體外NS7CAR細胞的選擇和調節其抗白血病作用的因素。本研究有助于確認CD7作為T細胞惡性腫瘤的主要目標的可行性，并找到了一種有效的避免自相殘殺的方法。
圖：Blood期刊特邀專家為森朗生物的NS7CAR研究撰寫評論文章
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial文章摘要：
靶向CD7的嵌合抗原受體 (7CAR) T 細胞的制備通常需要基因編輯以敲除CD7基因或阻斷 CD7在細胞表面的表達。本研究從總T細胞中提取自然選擇的7CAR (NS7CAR) T細胞的新方法能夠通過最小化CD7表位來克服自相殘殺。NS7CAR-T細胞的CD7分子被靶向CD7的CAR掩蓋或隔離。與分選的CD7陰性7CAR-T細胞和CD7敲除的7CAR T細胞相比，NS7CAR表現出相似或優越的治療特性，包括更高比例的CAR +細胞和更高比例的 CD8 +中央記憶T細胞。在首次人體 1 期試驗中，20 名患有復發/難治性急性T細胞淋巴細胞白血病 (T-ALL) (n = 14) 和T淋巴母細胞淋巴瘤 (T-LBL) (n = 6）接受NS7CAR治療。第28天時，19 名患者骨髓微小殘留病陰性完全緩解 (CR)；9名有髓外病灶的患者中，5名實現髓外CR。NS7CAR回輸后中位隨訪時間為 142.5 (32-311) 天，14 名患者在回輸后接受異基因造血干細胞移植，至研究截止時未復發。在未接受移植的6名患者中，4名在 54 (32-180) 天的中位時間保持CR。18名患者出現輕度細胞因子釋放綜合征 (≤2 級CRS)，僅1名患者出現3 級CRS，2名患者出現1級神經毒性。結果表明，NS7CAR-T是一種安全且高效的針對 T-ALL/LBL的療法。需要更多的患者和更長的隨訪時間進行驗證。
Blood播客音頻及鏈接：
音頻鏈接：https://share.transistor.fm/s/767d1f12
Blood專家點評文章原文鏈接：
CD7 CAR：劍與盾|血液|美國血液學會 (ashpublications.org)
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial原文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497122006115
