三木成森 日光朗朗
護(hù)佑生命 讓愛延長
藥品不是為少數(shù)人生產(chǎn)的，而是為全人類服務(wù)的；
我們堅(jiān)持不懈——實(shí)現(xiàn)技術(shù)的進(jìn)步讓多數(shù)人獲益；
我們?nèi)σ愿啊獙?shí)現(xiàn)細(xì)胞與基因藥物的可及性；
用無限進(jìn)步的技術(shù)和無條件的愛，讓每一個需要的患者得到救治。
三木成森 日光朗朗
護(hù)佑生命 讓愛延長
藥品不是為少數(shù)人生產(chǎn)的，而是為全人類服務(wù)的；
我們堅(jiān)持不懈——實(shí)現(xiàn)技術(shù)的進(jìn)步讓多數(shù)人獲益；
我們?nèi)σ愿啊獙?shí)現(xiàn)細(xì)胞與基因藥物的可及性；
用無限進(jìn)步的技術(shù)和無條件的愛，讓每一個需要的患者得到救治。
十年磨礪 （實(shí)現(xiàn)） CAR-T 可及
十年加速 （實(shí)現(xiàn)）成為用細(xì)胞藥物惠及全球患者的世界藥廠
細(xì)胞藥物時代 擁有全產(chǎn)業(yè)鏈細(xì)胞藥物技術(shù)平臺的制藥企業(yè)
擁有全球最快技術(shù)迭代轉(zhuǎn)化能力的制藥企業(yè)
擁有與企業(yè)發(fā)展同步匹配的年輕團(tuán)隊(duì)的制藥企業(yè)
年 輕 沒有人壓制你 只有你自己
沒有人阻擋你 只有你自己
干 凈 干凈的環(huán)境 纖塵不染 欣欣向榮
干凈的形象 清清爽爽 朝氣蓬勃
干凈的思想 簡單純粹 投入熱愛
執(zhí)行力 先去做，別拖，在過程中快速迭代和改進(jìn)
（1）研發(fā)崗位：
①分子/細(xì)胞生物、免疫、醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士/博士專業(yè)背景；
②聰明，研發(fā)需要聰明的人；
③執(zhí)著，研發(fā)需要超乎尋常的耐心和堅(jiān)持；
④純粹，研發(fā)需要單純的熱愛，把熱愛交給工作。
（2）生產(chǎn)/質(zhì)量崗位：
專業(yè)不限，需要責(zé)任心、細(xì)心、耐心、愛心以及對標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)迫癥。
（3）管理崗位：
專業(yè)不限，需要有組織力、執(zhí)行力、能折騰以及超出普通人的工作格局。
加入森朗，
加入一個當(dāng)今世界有生命力的行業(yè)，
加入一個有生命力的公司，
加入一個為人類的生命貢獻(xiàn)力量矢志不渝奮斗的團(tuán)隊(duì)，
卷，是一種發(fā)自內(nèi)心的熱愛！
與森朗同行，讓創(chuàng)新不止于想象！
崗位職責(zé)：
①負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照操作SOP 進(jìn)行 PBMC 的分離，CAR-T 細(xì)胞培養(yǎng)、復(fù)蘇、凍存和制劑等生產(chǎn)車間的現(xiàn)場操作，及時、準(zhǔn)確地填寫實(shí)驗(yàn)記錄，并完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理和上傳；
②負(fù)責(zé)嚴(yán)格遵守GMP實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程，對區(qū)域內(nèi)儀器設(shè)備、環(huán)境進(jìn)行日常維護(hù)、清潔；
③負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料的調(diào)配；
④協(xié)助撰寫相關(guān)生產(chǎn)文件資料。
任職要求：
①專業(yè)不限，本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
②具有無菌操作意識及 GMP 的知識儲備；
③能熟練使用辦公軟件，具有較強(qiáng)的責(zé)任心、組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、溝通能力、邏輯思維能力、主動積極的工作態(tài)度和獨(dú)立解決問題的能力、敬業(yè)愛崗精神。
崗位職責(zé)：
①負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制工作(包括檢驗(yàn)、放行等)；
②負(fù)責(zé)各類日常實(shí)驗(yàn)檢測操作（流式、ELISA、qPCR、細(xì)胞功能檢測、液相、微生物檢測等）及檢測結(jié)果的記錄、分析；
③負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室分析儀器的使用、校準(zhǔn)和維護(hù)的操作規(guī)程制定及執(zhí)行。
任職要求：
①專業(yè)不限，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
②具有無菌操作意識及 GMP 的知識儲備，會正確熟練使用實(shí)驗(yàn)室分析儀器優(yōu)先；
③善于思考，細(xì)心謹(jǐn)慎，有責(zé)任心，對自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)；
④善于溝通，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識，對實(shí)驗(yàn)當(dāng)中出現(xiàn)的問題有一定的分析能力。
職位職責(zé)：
①細(xì)胞：負(fù)責(zé)CAR-T候選藥物篩選工作，設(shè)計(jì)和優(yōu)化CAR分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)并執(zhí)行CAR-T候選藥物的體外篩選實(shí)驗(yàn)；抗體：設(shè)計(jì)和優(yōu)化納米抗體開發(fā)策略和實(shí)驗(yàn)方案，領(lǐng)導(dǎo)和負(fù)責(zé)抗體藥物篩選，優(yōu)化和人源化；
②具有CAR-T相關(guān)的細(xì)胞藥/抗體研究經(jīng)驗(yàn)，能夠解決實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)難題；
③基于靶點(diǎn)特性，腫瘤類型，及時調(diào)整不同品種CAR-T細(xì)胞的功能驗(yàn)證方案，優(yōu)化藥物分子設(shè)計(jì)；
④關(guān)注行業(yè)研發(fā)動態(tài)與趨勢，通過文獻(xiàn)查閱、競品分析等對藥物靶點(diǎn)進(jìn)行研究；與其他部門（如研發(fā)、臨床等）密切合作，確保不同項(xiàng)目的順利。
任職要求：
①免疫學(xué)（B細(xì)胞方向）、病毒學(xué)、分子/細(xì)胞生物、腫瘤免疫，表觀遺傳等相關(guān)專業(yè)博 士學(xué)歷，特別優(yōu)秀的碩士可放寬；
②熟悉T細(xì)胞培養(yǎng)和工程化、分子生物學(xué)技術(shù)、流式細(xì)胞儀使用、細(xì)胞分離純化等技術(shù)； 有CAR-T相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
③具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，具有主動積極的工作態(tài) 度和獨(dú)立解決問題的能力；
④具備良好的英文能力，良好的總結(jié)能力，責(zé)任心強(qiáng)、敬業(yè)、創(chuàng)新、具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
崗位職責(zé)：
①支持臨床部門以及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理工作，定期收集進(jìn)度報(bào)告、核查與整理項(xiàng)目文件；
②負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的文檔管理及SOP流程創(chuàng)建；
③協(xié)助組織臨床部各項(xiàng)專家會、啟動會、以及部門項(xiàng)目會等工作；
④負(fù)責(zé)部門文件、合同、付款報(bào)銷等工作。
任職要求：
①專業(yè)不限，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
②具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力和組織協(xié)調(diào)能力，細(xì)心，耐心，有責(zé)任心；
熟練使用辦公軟件（word,excel,PPT,及項(xiàng)目管理軟件），較好的英文水平。
崗位職責(zé)：
①遵照GCP、研究方案、項(xiàng)目計(jì)劃及公司要求，啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)；
②按照項(xiàng)目計(jì)劃，與試驗(yàn)中心溝通、協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)試驗(yàn)啟動、研究者培訓(xùn)、進(jìn)度跟蹤；
③按照監(jiān)查計(jì)劃定期對研究中心進(jìn)行實(shí)地監(jiān)查，確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關(guān)要求進(jìn)行試驗(yàn)；
④協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問，及時、完整地收集研究相關(guān)資料。
任職要求：
①專業(yè)不限，本科及以上學(xué)歷，臨床、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，具有良好的中英文讀寫能力；
②熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)，有臨床輪轉(zhuǎn)經(jīng)驗(yàn)，了解臨床試驗(yàn)各項(xiàng)工作流程優(yōu)先；
③學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有耐心，解決能力強(qiáng)，有良好的溝通協(xié)調(diào)及應(yīng)對能力 ；
④抗壓能力強(qiáng)，可以適應(yīng)出差。
崗位職責(zé)：
①負(fù)責(zé)藥品注冊文件的編制、審核和提交，保持與相關(guān)管理機(jī)構(gòu)的聯(lián)系；
②研究并了解國內(nèi)外藥物注冊相關(guān)法律法規(guī)、政策，不斷更新和完善公司的藥品注冊策略和流程；
③協(xié)調(diào)各部門完成相關(guān)文件的準(zhǔn)備工作，確保文件的及時提交和審批；
④解決藥品注冊過程中出現(xiàn)的問題和難題，保證公司產(chǎn)品正常注冊上市。
任職要求：
①醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
②了解藥品注冊相關(guān)法規(guī)和流程；
③具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識；
④較強(qiáng)的邏輯思維能力，能夠獨(dú)立處理問題。
